Вопрос #1


Как сейчас организована система фармаконадзора в Вашей компании?

Вопрос #2


Сколько регистрационных удостоверений имеет Ваша компания?

Вопрос #3


Планируете ли Вы оставить разработку документов по фармаконадзору (ПООБ, ПУР, РООБ, СОП, МФСФ и т.д.) на стороне Вашей компании?

Вопрос #4


Есть ли в Вашей компании Уполномоченное лицо по фармаконадзору (УЛФ), имеющее подтверждающий сертификат?

Вопрос #5


Есть ли у вас зарегистрированные препараты на территории других стран обращения (СНГ/ЕАЭС и др.)?
Калькулятор

Название: Раздел "Фармаконадзор"
Всего вопросов: 5